Affinitätsreinigung ist eine Methode zur Trennung biochemischer Gemische, die auf einer hochspezifischen Wechselwirkung basiert, beispielsweise zwischen Antigen und Antikörper, Enzym und Substrat oder Rezeptor und Ligand. Die meisten Reinigungsmethoden beinhalten jedoch eine Form der Chromatographie, bei der Moleküle in Lösung auf der Grundlage von Unterschieden in der chemischen oder physikalischen Wechselwirkung mit einem stationären Material getrennt werden. Bei der Gelfiltration (Größenausschlusschromatographie oder SEC) wird ein poröses Harzmaterial verwendet, um Moleküle nach Größe zu trennen. Bei der Ionenaustauschchromatographie werden Moleküle entsprechend der Stärke ihrer gesamten ionischen Wechselwirkung mit einem Festphasenmaterial getrennt.
Die Affinitätschromatographie ist eine einzigartige Reinigungstechnologie. Affinitätsreinigung ist die einzige Technik, die die Reinigung von Biomolekülen basierend auf der biologischen Funktion oder der individuellen chemischen Struktur ermöglicht. Mit anderen Techniken ist die Reinigung zeitaufwändig, schwierig oder sogar unmöglich und lässt sich oft leicht mit der Affinitätschromatographie erreichen. Die Technik kann verwendet werden, um aktive Biomoleküle von denaturierten oder funktionell unterschiedlichen Formen zu trennen, um reine Substanzen zu isolieren, die in geringer Konzentration in großen Volumina einer Rohprobe vorhanden sind, und auch um spezifische Verunreinigungen zu entfernen.
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Journal of Chromatography & Separation Techniques, Analytical & Bioanalytical Techniques Journal, Bioanalysis & Biomedicine Journal, Protein Expression and Purification, Proteome Research, Biotechnology Journal.