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Zeitschrift für Down-Syndrom und Chromosomenanomalien

ISSN - 2472-1115

Prader-Willi-Syndrom

Das Prader-Willi-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch den Verlust von genetischem Material aus dem proximalen Arm des Chromosoms 15 verursacht wird. Ein wichtiges Merkmal des Prader-Willi-Syndroms ist ein anhaltendes Hungergefühl, das normalerweise im Alter von etwa 2 Jahren einsetzt. Personen mit Prader-Willi-Syndrom möchten ständig essen, weil sie sich nie satt fühlen (Hyperphagie) und normalerweise Schwierigkeiten haben, ihr Gewicht zu kontrollieren. Viele Probleme des Prader-Willi-Syndroms sind auf Fettleibigkeit zurückzuführen. Die gemeinsamen Merkmale dieser Krankheit sind geistige Behinderung, Kleinwuchs, kleine Hände und kleine Füße usw.

Verwandte Zeitschriften zum Prader-Willi-Syndrom

Journal of Clinical & Medical Genomics, Cellular and Molecular Biology, Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, Journal of Tissue Science & Engineering, Chromosomenforschung, Chromosomenforschung, Gene, Chromosomen und Krebs, Genetik in der Medizin, Humangenetik.