Das Down-Syndrom ist eine genetische Störung, bei der der Mensch 47 statt der üblichen 46 Chromosomen hat. Das Down-Syndrom tritt in einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21 auf und wird als Trisomie 21 bezeichnet. Das zusätzliche Chromosom verursacht Probleme im Körper und im Gehirn. Symptome dieser Krankheit sind kleine Ohren, flache Nase, kleiner Mund, schlechter Muskeltonus, geringe Körpergröße usw. Identifizierung des Down-Syndroms bei Schwangeren durch Durchführung von Screening- und Diagnosetests. Derzeit gibt es keine spezifische Behandlung für diese Krankheit.
Verwandte Zeitschriften zum Down-Syndrom
Zell- und Molekularbiologie, Journal of Clinical & Medical Genomics, Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, Journal of Tissue Science & Engineering, Chromosomenforschung, Gene, Chromosomen und Krebs, Genetik in der Medizin, Humangenetik.