Chiranjeev Bisht *, Ankit Pandey und Tanay Shukla
Langlebige Plasmazellen (LLPCs), die größtenteils im Knochenmark vorkommen, sind für die Entwicklung eines dauerhaften Antikörperschutzes erforderlich. Aufgrund der Seltenheit von LLPCs konnten jedoch weder ihre Phänotypen noch ihre Heterogenität identifiziert werden. Wir zeigen, dass IgG- und IgM-LLPCs einen EpCAMhiCXCR3-Phänotyp aufweisen, während IgA-LLPCs Ly6AhiTigit- sind, indem wir Einzelzell-mRNA-Sequenzierung, Zytometrie und ein genetisches Pulse-Chase-Mausmodell verwenden. IgA- und IgM-LLPC-Kompartimente enthalten Zellen mit angeborenen Merkmalen und öffentlichen Antikörpern im Gegensatz zu IgG- und IgA-LLPCs, die hauptsächlich von somatisch hypermutierten Zellen nach Immunisierung oder Infektion stammen. Insbesondere differenzieren IgM-LLPCs auf eine T-Zell-unabhängige Weise, sind erheblich mit öffentlichen Klonen angereichert, die von vielen einzelnen Tieren gemeinsam genutzt werden, und haben Affinität sowohl zu Selbstantigenen als auch zu mikrobiell abgeleiteten Antigenen. Zusammengenommen zeigt unsere Forschung verschiedene Wege auf, die LLPCs einschlagen können, und öffnet die Tür zu einem besseren Verständnis der zellulären und molekularen Grundlagen eines lang anhaltenden Antikörperschutzes.