Lisa Eduard
Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) sind ein komplizierter Prozess, der die menschliche Gesundheit gefährdet. Der Tod von Kardiomyozyten spielt eine bedeutende Rolle in der Pathophysiologie von CVDs. Eine neuartige Art des eisenabhängigen programmierten Zelltods namens Ferroptose wird durch einen abweichenden Eisenstoffwechsel, eine übermäßige Ansammlung eisenabhängiger Lipidperoxide und reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) verursacht. Die bekannten Zelltodprozesse Apoptose, Nekrose, Nekroptose, Autophagie und Pyroptose unterscheiden sich alle von der Ferroptose. Es wurde nachgewiesen, dass eine Reihe von Substanzen Ferroptose entweder verursachen oder verhindern können, indem sie relevante kritische Akteure oder Signalwege kontrollieren. Um die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze anzuregen, haben wir in dieser Übersicht die Merkmale und damit verbundenen Mechanismen der Ferroptose dargelegt und ihren Beitrag zu CVDs hervorgehoben.