Pränatale Gentests dienen dazu, das Risiko genetischer Störungen bei ungeborenen Kindern abzuschätzen. Die Tests werden in der Regel zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Bei diesen Tests werden bestimmte Konzentrationen von Substanzen im Blut der Mutter gemessen und eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Mit diesen Tests soll das genetische Material des Fötus auf genetische Störungen untersucht werden. Sie sind auch nützlich, um Hochrisikoschwangerschaften zu diagnostizieren.
Gentests werden an Blut-, Haar-, Haut-, Fruchtwasser- oder anderen Gewebeproben durchgeführt. Ein positives Testergebnis bedeutet, dass das Labor eine Veränderung in einem bestimmten Gen, Chromosom oder einem Protein festgestellt hat. Ein negatives Testergebnis bedeutet, dass das Labor keine Veränderung des betreffenden Gens, Chromosoms oder Proteins festgestellt hat.
Verwandte Zeitschriften für pränatale Gentests
Karzinogenese, Gentechnik , Geburtshilfe und Gynäkologie, Gentests, fetale Diagnose und Therapie, klinische Genetik, pränatale Diagnose, Journal of Midwifery & Womens Health, Zeitschriften für pränatale Gentests