Polyzythämie vera (PV) ist eine Stammzellerkrankung, die als hyperplastische, bösartige und neoplastische Knochenmarkserkrankung gekennzeichnet ist. Sein auffälligstes Merkmal ist eine erhöhte absolute Masse roter Blutkörperchen aufgrund einer unkontrollierten Produktion roter Blutkörperchen. Dabei handelt es sich um eine seltene Erkrankung, die bei Männern häufiger auftritt als bei Frauen. Bei Menschen unter 40 Jahren tritt es nicht oft auf. Das Problem hängt oft mit einem Gendefekt namens JAK2V617F zusammen. Die Ursache dieses Gendefekts ist unbekannt.
Polyzythämie vera (PV) ist eine Stammzellerkrankung, die als panhyperplastische, maligne und neoplastische Knochenmarkserkrankung gekennzeichnet ist. Sein auffälligstes Merkmal ist eine erhöhte absolute Masse roter Blutkörperchen aufgrund einer unkontrollierten Produktion roter Blutkörperchen.
Verwandte Zeitschriften zu Polycythemia Vera
Knochenmarksforschung, Stammzellforschung und -therapie, Aktuelle Stammzellforschung und -therapie, Hämatologie/Onkologie und Stammzelltherapie, International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research