Beim fragmentbasierten Arzneimitteldesign handelt es sich um die Identifizierung von Fragmenten oder Komponenten mit niedrigem Molekulargewicht oder Leitverbindungen, die mit schwacher Affinität an die Zielstelle binden können. Bei der fragmentbasierten Entdeckung ging es darum, solche schwach bindenden Fragmente zu finden und sie zu züchten oder zu kombinieren, um Leitkomponenten mit höherer Affinität oder Selektivität für die bimolekulare Zielstelle zu erzeugen. Diese Techniken erzielten glaubwürdige Erfolge bei der Arzneimittelentwicklung.
Verwandte Zeitschriften zum fragmentbasierten Arzneimitteldesign
Fortschritte in der Pharmakoepidemiologie und Arzneimittelsicherheit, molekulare Enzymologie und Arzneimitteltargets, Fortschritte im antiviralen Arzneimitteldesign, Arzneimitteldesign-Bewertungen online, Frontiers in Drug Design and Discovery und International Journal of Computational Biology and Drug Design sowie Chemical Biology & Drug Design.