Das Management klinischer Studien organisiert klinische Studien gemäß den Richtlinien, die gute klinische Praktiken, Grundlagen der klinischen Überwachung, den Arzneimittelentwicklungsprozess, Grundlagen des Standortmanagements, statistische Konzepte für die klinische Forschung usw. umfassen.
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