Es gibt ethische Standards für Veröffentlichungen, um qualitativ hochwertige wissenschaftliche Veröffentlichungen, das Vertrauen der Öffentlichkeit in wissenschaftliche Erkenntnisse und die Anerkennung der Ideen der Menschen sicherzustellen. Wir akzeptieren alle Geschäftsbedingungen von COPE in Bezug auf Plagiate und falls uns ein Plagiatsversuch mit überzeugenden Beweisen zur Kenntnis gebracht wird, handeln wir auf der Grundlage der in COPE festgelegten Flussdiagramme und Arbeitsabläufe . Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften und Arzneimittelentwicklungverpflichtet sich, nur Originalmaterial zu veröffentlichen, also Material, das weder anderswo veröffentlicht wurde noch anderswo begutachtet wird. Für Manuskripte, bei denen festgestellt wird, dass sie von einem Manuskript anderer Autoren, unabhängig davon, ob sie veröffentlicht oder unveröffentlicht sind, plagiiert wurden, werden Plagiatsstrafen verhängt. Alle Autoren sollten berücksichtigen, dass alle Einsendungen sorgfältig von der Lexis Antiplagiarism-Software geprüft werden .
Manuskripte, bei denen festgestellt wird, dass sie an anderer Stelle veröffentlicht wurden oder an anderer Stelle begutachtet werden, werden mit Sanktionen für die doppelte Einreichung/Veröffentlichung belegt. Wenn Autoren ihr eigenes zuvor veröffentlichtes Werk oder ein Werk, das derzeit begutachtet wird, als Grundlage für ein eingereichtes Manuskript verwendet haben, müssen sie das frühere Werk zitieren und angeben, inwieweit ihr eingereichtes Manuskript über die Beiträge des vorherigen Werks hinausgehende neuartige Beiträge bietet. Alle Autoren sollten berücksichtigen, dass alle Einsendungen sorgfältig von professionellen technischen Prüfredakteuren der Lexis Academy geprüft werden.
Eingereichte Manuskripte, bei denen festgestellt wird, dass sie Zitate enthalten, deren primäres Ziel darin besteht, die Anzahl der Zitate auf das Werk eines bestimmten Autors oder auf Artikel, die in einer bestimmten Zeitschrift veröffentlicht wurden, zu erhöhen, werden mit Sanktionen wegen Zitiermanipulation belegt. Alle Autoren sollten berücksichtigen, dass alle Einsendungen sorgfältig von professionellen technischen Prüfredakteuren der Lexis Academy geprüft werden.
Eingereichte Manuskripte, bei denen festgestellt wird, dass sie entweder erfundene oder verfälschte experimentelle Ergebnisse enthalten, einschließlich der Manipulation von Bildern, werden mit Sanktionen wegen Datenfälschung und Datenfälschung belegt. Alle Autoren sollten berücksichtigen, dass alle Einsendungen sorgfältig von professionellen technischen Prüfredakteuren der Lexis Academy geprüft werden.
Alle aufgeführten Autoren müssen einen wesentlichen wissenschaftlichen Beitrag zur Forschung im Manuskript geleistet und alle darin enthaltenen Behauptungen genehmigt haben. Es ist wichtig, alle aufzulisten, die einen wesentlichen wissenschaftlichen Beitrag geleistet haben, einschließlich Designstudierende, Betreuer, Studenten und Labortechniker. Alle Autoren sollten berücksichtigen, dass alle Einsendungen sorgfältig von professionellen technischen Prüfredakteuren der Lexis Academy geprüft werden.
Bei redundanten Veröffentlichungen kommt es zu einer unangemessenen Aufteilung der Studienergebnisse auf mehrere Artikel. Alle Autoren sollten berücksichtigen, dass alle Einsendungen sorgfältig von professionellen technischen Prüfredakteuren der Lexis Academy geprüft werden.
Für den Fall, dass in der Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften und Arzneimittelentwicklung dokumentierte Verstöße gegen eine der oben genannten Richtlinien vorliegen , unabhängig davon, ob die Verstöße in der Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften und Arzneimittelentwicklung begangen wurden oder nicht , werden die folgenden Sanktionen verhängt:
Bei besonders schwerwiegenden Verstößen gegen die oben genannten Richtlinien behält sich die Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften und Arzneimittelentwicklung das Recht vor, über die oben beschriebenen hinausgehende Sanktionen zu verhängen.
Mit freundlichen Grüßen
Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften und Arzneimittelentwicklung Redaktion
Letzte Änderung: 23.05.2015